第44章      我羡慕的那个人

长期服用激素的危害很多，对我影响最大的可能就是造成了骨质疏松了吧，我每天都在吃钙片，维生素C。

还有一些保护胃粘膜，保护肝脏的药，是医生开的，应该也是防止激素带来的副作用。

不过，每次去复诊的时候，医生都会根据我的身体状况适当的减少激素的药，两粒，一粒半，一粒，最后减至半粒。

我的担心似乎有点多余，心想着不久之后，可能就不用再吃激素了，我没再管激素的问题。

像是形成了一个白血病移植术后定律，医生说，白血病病人骨髓移植之后的三个月至六个月是关键期。

这段时间，需要一周做一次检查。六个月过后，就可以延长到一个月检查一次。

再然后，是两年，五年，十年……

这些都是关键的时间点，五年之内，没有复发，便是度过了安全期了。

五年，很漫长的一段时间，五年之后再去读书吗？那个时候，年纪也大了吧。

不过，医生说，恢复得好的话，两年之后就可以上学了，不过生活习性上还是要注意，而且要注意休息，不要劳累。

听到医生的话，我对上学的那一点希望又重新燃起来了，两年之后，我二十岁，还不算晚。

大部分病人，移植六个月后便回了老家，但我的身体因为之前拉肚子的原因，比别的病人要虚弱一点，所以妈妈决定晚点回老家。

和我同一时间的张一涵倒是回老家了，她家在南京，离上海近，家里又有车，开车几个小时就到了。

我有她的QQ，是她妈妈给我的，说无聊的时候可以聊聊天。不过，我没怎么找她聊过话。

很偶然的一次，我鼓起勇气，尝试找她搭话，发了句：“在干嘛啊？”

她回的速度很快：“打游戏。”

我不是很喜欢玩游戏，总觉得没意思。就好像电脑里的植物大战僵尸和愤怒的小鸟，通了全关就再没玩过。

后来，我再也没有找过她了，她也没找过我，直到她离开了上海，我都没能和她说上一句话。

白血病带来的“禁锢”，让我渐渐习惯了沉默，习惯了活在自己的世界。

有个女孩叫陈陈，和我一样大，白血病的型号也一样，就是移植的时间比我晚了一个月，可是她的身体恢复的比我好太多了。

如果说我们都是被上帝选中的孩子，那她一定是上帝跟前的红人，除了膀胱炎没有任何感染，甚至连排异都没有。虽然她也在吃排异药和激素，但早早的就停药了。

感觉有点像同学之间成绩的攀比，明明是同一个老师教的，明明付出的努力一样多，甚至我比她还要努力，但她的成绩就是比我好。

我嫉妒她，可是，更羡慕她。

我们的老家是一个省份，我听过她妈妈说家乡话，能听懂，她妈妈和我妈妈用家乡话交流，毫无语言障碍。

但我和陈陈，却从未说过话，像是谁都在装高冷，谁都看不起谁，谁都不想先开口一般。

两位妈妈在一起聊天，我和陈陈就在各自的妈妈身边站着，不说话也不离开。

她站我对面，靠在墙边，双手环胸，腿还一抖一抖的，站姿有点混子的感觉。

不过，打扮却是比我时髦的多，单是头上的帽子就比我好太多了，我不知道是头巾还是什么。

棉质的布料，露出了额头，包裹住后面的整个脑袋，还有耳朵，田园碎花的图案，很好看，听她妈妈说，是她在网上买的孕妇帽。

相比之下，我的帽子，就土的掉渣了，是妈妈在老街买的。

有种草帽的感觉，不过戴在头上不扎头皮，就是帽子前面的边沿会时不时的遮挡住视线。

我也想在网上买自己喜欢的东西，可是，那会的我连上网都学会不久，不要说购物了，而且妈妈总说网上骗子多，担心我会被骗。

因此，我的很多东西都是妈妈买的，妈妈的眼光……我心底里是抗拒的。

我们的主治医生都是刘主任，刘主任的病人多，每次去复诊都要拿号排队。

排队的时间，便是家属们唠嗑的时候了，病人大都一个人待着。好像生病久了，这已经成了习惯。

不过，有些爱说话的病人之间也存在着友谊，但我比较慢热，不怎么和生人搭话，也就没有所谓的朋友了。

“8号。”

有人出来叫号了，是我的号码。

像往常一样，我和妈妈进了诊疗室，带着每天记录的本子。

“移植几个月了？”医生问。

妈妈笑道：“快八个月了。”

“让君小梦说嘛。”医生像是不满意妈妈的“抢答”，翻了本子上的几页，看着我说道。

我急忙跟上，答：“七个多月，近八个月。”

“有没有什么症状？吃饭睡觉这些都还好吗？”