典型的三居室适用房，我的房间被安排在靠近门口的那间，较小，不过一个人睡还是足够了。有书桌，还有书柜，书桌上正好摆了电脑，床对面还有电视桌，桌上放着电视。

如果没生病的话，对于一个宅女来说，这样的环境再好不过了。

时间是2011年年末，还有一个多月就过年了，弟弟还在上学，爸妈打算在弟弟放寒假的时候，接他来A城过年，还有外婆，也一起接过来。

从我生病后，我们家就很少团聚在一个地方了，我盼望那年的春节。

然而，像是有时间规律一般，这次，同样是一个月不到，我再次发烧了。

和之前的一个月几乎一样，从上海出院回家后，我吃激素的量增加到两粒一顿，然后医生再根据每礼拜的情况适当减药，这次，当药量减到一天一粒的时候，我就出现发烧的症状。

不得已，妈妈再次带我去了上海。

“你现在带梦梦去上海，不就过不了年了？”临走前，爸爸问道，我听出他的意思，是想让我们先过年。

但是，病情耽误不得。

妈妈说：“还能怎么办？生了这种病就是没办法的事。”

生病之后，我经常会听到妈妈说这句话，“没办法，还能怎么办？”字字透露出无奈，我再一次觉得自己是这个家的累赘。

好像每次想努力让自己变好，结果都变的更糟糕，和白血病的对抗，我从来就没赢过。

还是那班车，还是那个司机，还是Dr医院。有了上一次住院的经历，这一次我们带的东西少而精，也没有之前那么手忙脚乱了。

只是，到了医院后，住院，抽血，做CT，退烧，和一个月前如同一般的住院经历以及治疗，医生说肺上的阴影增多了。

意思是严重了，一个月的时间，每天在家里吃药，我知道自己肺部有感染，时刻都记得戴着口罩，房间里还有空气净化器，窗户一直是关着的，我连房门都不敢出。

可为什么肺部感染还是加重了？

当时的我不明白，我甚至没有想过，肺部感染继续严重下去会怎么样，我会不会死？

可能它只存在于我的身体里面，我没感受到有什么不适，只是会偶尔咳嗽，又或是我不敢想以后。

如果说之前一次住院，称之为移植之后的第一次住院的话，这次，应该是第二次了。

第二次住院，我依旧是住在二人病房，刚住进去的时候，还只是我一个人，不过当天下午，就有另外一个病人住了进来，是一个女孩子，她戴着口罩和帽子，我分不清她多大。

大多数白血病人好像都这样，生了病后把自己包裹的严严实实的，如果不是衣服的话，都分不清性别。

病房里不是我一个人，我至少不会太无聊，因此我有些高兴。

不到十分钟，妈妈就和对方爸爸聊开了，原来那女孩子和我差不多大，二十多岁了，也做了移植。

比我早一两个月吧，巧的是，她在北京的Dr医院做的移植。

她爸爸说，她已经没有再吃药了，还可以和家人在一张一桌子吃饭……

我听着她爸爸说的那些我渴望却不能做的事情，羡慕不已，真的只有羡慕。

我不知道为什么，看到陈陈恢复的比我好，我会嫉妒，但看到那女孩子，却是羡慕。

可能是时间的原因，生病的时间久了，心态也发生了变化吧。

我现在只希望自己的肺部感染不要加重，至少撑到我停了药。

医生说肺部感染不是医药所能治好的，医生只能控制，主要还是需要病人自身的免疫力，病人免疫力提高了，肺部感染才可能会好转。

可我当时还在吃抗生素，排异药，激素，这些都是免疫制剂，免疫力怎么提高的了？

第一次住院，两个多月，打的一直是留置针，那个时候，静脉有些都被打坏了，这次住院，再打留置针的时候，已经打到了手腕偏上处。

以前总是扎手背，现在扎手臂上，我有点不习惯，睡觉的时候都小心翼翼的。

隔壁病床在北京移植的女孩子还没住一个礼拜就出院了，应该是为了赶回家过年，我看到后又是一阵羡慕。

2011年除夕，那年又是在医院过的年，除夕那天，清汤素菜，我想到2010年的除夕，也是这样，那会还有一个鱼，爸爸也在。

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